Flora Gashi vuan nga një sëmundje e rrallë, pret nga shteti t’ia blejë ilaçin

Pinterest LinkedIn Tumblr +

Ka plot ëndrra e dëshira. Asgjë nuk e dallon nga moshataret e saj. Atë shpesh herë mund ta shihni nëpër fotografi me një maskë oksigjeni. Kjo është Flora Gashi, është 20 vjeçe, e një pjesë të jetës e kalon në spital, për shkak të një sëmundje të rralë që quhet fibrozë cistike.

“Kam ardhur të shtunën, javën e kaluar, shkaku se kam vjellur gjak. Mirë kam qenë, isha duke bërë terapitë në shtëpi, ushtrimet dhe përnjëherë nisa me nxjerr shumë gjak. I tregova doktoreshës, më tha të vij në spital patjetër. Erdhëm më dhanë disa terapi, për të ma ndalur gjakun, tani po bëjmë çmos për të arritur deri te ilaçi, përndryshe çdo muaj unë vij në spital. Nuk ka shans të kaloj një muaj në shtëpi”, tha Flora Gashi.

Sëmundja e saj është e rëndë. Nga terapitë thotë se kanë nisur t’i dobësohen eshtrat. Ndërsa ditët jashtë spitalit janë të njëjta.

“Në fillim, kur zgjohem në mëngjes zakonisht i bëj terapitë, pasi t’i kry qëndroj në shtëpi, ndoshta dal pak të shëtis, të humbi kohë, zakonisht dal për ecje në mbrëmje sepse ditën nuk guxoj, për shkak se nxehtë. Më së shumti dita më shkon me terapia. Çdo dy-tre orë unë kam terapi.

Advertisement

Më e vështira është kur ndjehesh shumë e veçantë prej të tjerëve, kam qejf të punoj, të ushtroj, të vrapoj, por këto nuk mund t’i bëj, nuk ka shanse.” – tha Flora Gashi.

Flora ka një kërkesë deri te shteti. Kërkon që Ministria e Shëndetësisë të blejë ilaçin nga jashtë, i cili do t’ia përmirësojë jetën.

“E vetmja gjë që dua është që të vij ilaçi sa më shpejt dhe mos të ndahem nga të tjerët. Ta rregulloj pak jetën time, po mendoj se ndoshta e meritoj.” – u shpreh Flora Gashi.

Nga Ministria e shëndetsisë për TV21 thonë:

Advertisement

“Me kërkesë të Klinikës Pediatrike, më 5 gusht, ministria dha pëlqim për prokurim të medikamentit me emrin gjenerik ivacaftor.

Blerja e medikamentit ivacaftorit, i cili aktualisht nuk është aprovuar për qarkullim në treg të RMV-së, duhet të zbatohet nga Klinika për Sëmundje të Fëmijëve, me pëlqimin e Fondit për sigurim shëndetësor të Maqedonisë së Veriut.” – Ministria E Shëndetsisë.

Dretori i Fondi për sigurim shëndetësor Orhan Ramadani i tha TV21 se është i njoftuar me rastin e Florës. Ramadani thotë se Fondi shëndetësor po pret që Klinika e Fëmijëve, ku është e shtrirë pacientja, të bëjë analizë mbi efektin e barit dhe pastaj të sjellin vendim për blerjen e të njëjtit./TV21/

Advertisement

The post Flora Gashi vuan nga një sëmundje e rrallë, pret nga shteti t’ia blejë ilaçin appeared first on Telegrafi.

Share.

Comments are closed.

Copyright © 2024 Struga.info | Privacy policy