Agjencia Europiane e Barnave filloi të analizonte të dhënat e vaksinës kundër Covid-19 të zhvilluar nga AstraZeneca dhe’ Universiteti i Oksfordit .
“Komiteti për ilaçe njerëzore – shpjegon Ema – ka filluar të vlerësojë grupin e parë të të dhënave që vijnë nga studimet laboratorike”.
Fillimi i procesit, vazhdon shënimi, “nuk nënkupton që një përfundim mund të arrihet tashmë mbi sigurinë ose efikasitetin e vaksinës, duke pasur parasysh se shumica e të dhënave ende nuk janë dorëzuar në komitet”.
” Provat klinike në shkallë të gjerë mbi mijëra njerëz janë duke u zhvilluar dhe rezultatet do të jenë në dispozicion në javët dhe muajt e ardhshëm. Këto do të japin informacion se sa efektive është vaksina në mbrojtjen kundër Covid-19, e cila do të vlerësohet në ciklet e rishikimit pasues “.
Vaksina e AstraZeneca është një nga më të përparuara në provë, megjithë provat patën disa ditë pauzë për shkak të rishikimit të të dhënave për disa pacientë që kishin shfaqur efekte anësore serioze.
Lorenzo Ëittum, president dhe CEO i AstraZeneca Italia, shpjegoi se “ne po lëvizim shpejt, por pa u ngutur, duke bashkëpunuar me autoritetet rregullatore dhe duke siguruar standardet e tyre të efikasitetit, sigurisë dhe cilësisë, si dhe për miratimin e çdo ilaçi të ri. , përfshirë vaksinën e mundshme Covid-19 “.
The post Vaksina e Oksfordit në pararojë: Ka nisur proçesi i miratimit appeared first on Vizion Plus.
